Acerca de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico
El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico forma parte de la oferta educativa de la Escuela Iberoamericana de Postgrado
En las últimas décadas la investigación con seres humanos ha impulsado la aparición de una serie de regulaciones y normas que deben ser cumplidas por todos los técnicos y profesionales de la salud.El curso empieza introduciendo los principios básicos de la industria farmacéutica. Continúa definiendo aquellos aspectos sobre farmacovigilancia y farmacoeconomía relevantes y estableciendo las pautas para la monitorización. Finalizando con aspectos legales y deontológicos así como habilidades personales y profesionales necesarias en el entorno de la salud. La universidad se adapta a las necesidades del alumno y se lo acompañamos y tutoriza en su aprendizaje. La metodología online permite compatibilizar la vida personal y profesional mejorando el perfil profesional de una manera cómoda y sencilla.
¿Para qué prepara este máster al alumno?
Con este Máster el alumno conseguirá las herramientas necesarias para realizar el seguimiento y monitorización de los ensayos clínicos. Lo prepara para trabajar en Contract Research Organizations (CROs), grupos de investigación de la industria farmacéutica, hospitales y fundaciones biomédicas. También, aprende a desarrollarse como profesional dentro de un equipo multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.
Objetivos del máster
Este máster de ESIBE tiene como objetivos que sus estudiantes sean capaces de:
- Capacitar al alumno para la aplicación de la legislación y deontología en los ensayos clínicos.
- Dar a conocer la estructura organizacional y funcional de la industria farmacéutica así como sus métodos de trabajo.
- Definir aquellos aspectos sobre farmacovigilancia y farmacoeconomía relevantes en un ensayo clínico.
- Proporcionar las pautas para realización el seguimiento y monitorización de un ensayo clínico.
- Desarrollar las habilidades personales y profesionales del alumnado en el entorno de la salud.
Metodología del máster
Con la metodología de aprendizaje online de la Escuela Iberoamericana de Postgrado, el alumno comienza su andadura en INESEM Business School a través de un campus virtual diseñado exclusivamente para desarrollar el itinerario formativo con el objetivo de mejorar su perfil profesional. El alumno debe avanzar de manera autónoma a lo largo de las diferentes unidades didácticas así como realizar las actividades y autoevaluaciones correspondientes. La carga de horas de la acción formativa comprende las diferentes actividades que el alumno realiza a lo largo de su itinerario. Las horas de teleformación realizadas en el Campus Virtual se complementan con el trabajo autónomo del alumno, la comunicación con el docente, las actividades y lecturas complementarias y la labor de investigación y creación asociada a los proyectos. Para obtener la titulación el alumno debe aprobar todas la autoevaluaciones y exámenes y visualizar al menos el 100% de los contenidos de la plataforma. El Proyecto Fin de Máster se realiza tras finalizar el contenido teórico-práctico en el Campus. Para aprobarlo es necesaria una nota mínima de 5. Por último, es necesario notificar la finalización del Máster desde la plataforma para comenzar la expedición del título.
Titulación del máster
Doble Titulación: • Titulación Propia Universitaria de Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico expedida por la Universidad Antonio de Nebrija con 60 créditos ECTS. • Titulación propia de Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico expedida y avalada por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales.(INESEM) “Enseñanza no oficial y no conducente a la obtención de un título con carácter oficial o certificado de profesionalidad.”
